Xét nghiệm trước khi sinh là các xét nghiệm y tế mà bạn nhận được trong khi mang thai để giúp nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe theo dõi tình trạng của bạn và thai nhi. Mặc dù các bác sĩ khuyến nghị một số sàng lọc trước khi sinh cho tất cả những người mang thai, những người khác (bao gồm một số xét nghiệm để kiểm tra dị tật bẩm sinh và tình trạng di truyền) thường chỉ được thực hiện nếu bạn có nguy cơ mang thai cao hơn. Để giúp đưa ra quyết định về việc xét nghiệm trước khi sinh khi mang thai, bạn nên đặt câu hỏi để đảm bảo có nhiều thông tin nhất có thể. Hãy chắc chắn rằng bạn hiểu các loại xét nghiệm trước khi sinh. Bạn cũng nên dành thời gian suy nghĩ về những gì bạn sẽ làm với kết quả xét nghiệm và xem xét tiền sử bệnh của bản thân trước khi đưa ra bất kỳ quyết định nào.
Các bước
Phương pháp 1 trong 3: Đưa ra quyết định được cung cấp thông tin
Bước 1. Nói chuyện với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn về các khuyến nghị của họ
Bác sĩ hoặc nữ hộ sinh của bạn có thể đề nghị nhiều loại sàng lọc, xét nghiệm và kỹ thuật hình ảnh khác nhau trong suốt thai kỳ của bạn. Một số quy trình thông thường nhất định (đặc biệt là những quy trình không xâm lấn và ít rủi ro) được áp dụng cho hầu hết những người mang thai nhưng những quy trình khác thường chỉ được khuyến nghị nếu bạn có một số yếu tố nguy cơ có thể ảnh hưởng đến sức khỏe của bạn hoặc thai nhi. Yêu cầu bác sĩ giải thích chi tiết về các xét nghiệm để đảm bảo bạn có càng nhiều thông tin càng tốt để giúp đưa ra quyết định của mình.
- Ví dụ, hãy hỏi bác sĩ của bạn tại sao họ đề xuất xét nghiệm cụ thể này và nó sẽ cho bạn biết điều gì. Đảm bảo hỏi những bài kiểm tra nào sẽ đưa ra câu trả lời chắc chắn và những bài kiểm tra nào chỉ đơn giản là các chỉ số.
- Bạn cũng có thể muốn hỏi về độ chính xác của xét nghiệm. Sàng lọc trước khi sinh, giống như hầu hết các xét nghiệm y tế, không hoàn hảo. Tỷ lệ kết quả không chính xác, được gọi là âm tính giả hoặc dương tính giả, thay đổi theo từng xét nghiệm.
Bước 2. Hỏi về xét nghiệm di truyền
Ngày càng có nhiều người mang thai, bất kể tuổi tác hay các yếu tố nguy cơ, đều được làm xét nghiệm di truyền trước khi sinh. Chuyên gia tư vấn di truyền được đào tạo để giúp bạn hiểu cách gen có thể ảnh hưởng đến sức khỏe của con bạn, bao gồm nguy cơ mắc một số dị tật bẩm sinh, tình trạng nhiễm sắc thể và các tình trạng y tế khác có thể xảy ra trong gia đình bạn.
Bước 3. Hỏi về các rủi ro của thử nghiệm
Một số xét nghiệm trước khi sinh, chẳng hạn như siêu âm (sử dụng sóng âm tần số cao để tạo ra hình ảnh của em bé của bạn), không có rủi ro nào được biết đến. Các xét nghiệm khác, chẳng hạn như chọc dò nước ối, có nguy cơ sẩy thai nhẹ. Đảm bảo nói chuyện với bác sĩ của bạn về những rủi ro tiềm ẩn của bất kỳ xét nghiệm tiền sản nào để giúp bạn quyết định.
Ngay cả đối với các thủ thuật ít rủi ro đến không có rủi ro, điều quan trọng là phải đến gặp một chuyên gia y tế được đào tạo tốt, người có thể giải thích chính xác kết quả của xét nghiệm. Ví dụ: trong khi siêu âm được coi là khá an toàn, một thông dịch viên chưa được đào tạo có thể đọc sai kết quả, bỏ sót điều bất thường hoặc gây lo lắng không cần thiết về tình trạng sức khỏe của em bé
Bước 4. Nói chuyện với nhà cung cấp bảo hiểm y tế của bạn để xác định những gì họ sẽ chi trả
Không phải tất cả các xét nghiệm và sàng lọc trước khi sinh đều được các chương trình bảo hiểm chi trả. Nếu bạn có bảo hiểm y tế, bạn có thể muốn gọi cho nhà cung cấp bảo hiểm sức khỏe của mình trước khi quyết định trải qua một thủ tục đắt tiền. Mặc dù điều này có thể thay đổi hoặc không thể thay đổi suy nghĩ của bạn về bài kiểm tra, nhưng nó có thể giúp bạn lập một kế hoạch có trách nhiệm hơn.
Bước 5. Cân nhắc xem kết quả có thể ảnh hưởng như thế nào đến quyết định tiếp tục mang thai của bạn
Mặc dù 96-97% trẻ sinh ra khỏe mạnh, nhưng điều quan trọng cần hiểu là xét nghiệm trước khi sinh có thể tiết lộ một số biến chứng không mong muốn, chẳng hạn như dị tật bẩm sinh, tình trạng y tế và bất thường di truyền. Một số kết quả này có thể khiến bạn khó đưa ra quyết định có nên tiếp tục mang thai hay không. Điều này có thể đáng sợ hoặc quá sức, nhưng có thể hữu ích nếu bạn dành thời gian suy nghĩ về những gì bạn sẽ làm với kết quả kiểm tra, bất kể chúng diễn ra như thế nào.
Bước 6. Xác định thông tin có thể định hình việc chăm sóc trước khi sinh của bạn như thế nào
Một số xét nghiệm trước khi sinh phát hiện các vấn đề có thể được điều trị trong thời kỳ mang thai. Trong trường hợp này, xét nghiệm trước khi sinh có thể giúp bạn cải thiện việc chăm sóc trước khi sinh bằng cách tăng cường đến phòng khám, thay đổi chế độ ăn uống, dùng thuốc bổ sung hoặc các khuyến nghị khác của bác sĩ. Nói chuyện với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn về việc liệu kết quả xét nghiệm có thể giúp hướng dẫn các quyết định chăm sóc trước khi sinh hay không.
- Một số điều kiện không thể được điều trị thông qua chăm sóc trước khi sinh. Tuy nhiên, kết quả xét nghiệm vẫn có thể giúp bạn lập kế hoạch trước cho việc chăm sóc em bé của mình. Họ cũng có thể cảnh báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về các tình trạng cần điều trị ngay sau khi sinh, đảm bảo việc chăm sóc nhanh hơn.
- Biết rằng con bạn có một tình trạng nào đó cũng có thể giúp bạn chuẩn bị để nuôi dạy chúng thành công. Ví dụ: nếu bạn biết rằng đứa con trong bụng của bạn mắc hội chứng Down, bạn có thể chuẩn bị cho sự ra đời của chúng bằng cách tìm hiểu thêm về tình trạng bệnh, kết nối với các gia đình mắc hội chứng Down khác và chuẩn bị các nguồn lực y tế và giáo dục.
Bước 7. Hiểu rằng bạn có quyền từ chối kiểm tra
Cho dù đó có phải là bài kiểm tra thông thường hay không, hãy biết rằng bạn với tư cách là cha mẹ của thai nhi có quyền từ chối bất kỳ bài kiểm tra nào mà bạn không thoải mái. Nếu bạn quyết định rằng các rủi ro của xét nghiệm - bao gồm lo lắng, đau đớn hoặc có thể sẩy thai - không đáng giá khi biết kết quả, hãy nói chuyện với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn về quyết định từ chối xét nghiệm. Mặc dù bác sĩ của bạn có thể cung cấp thêm thông tin và lời khuyên, nhưng bạn không nên cảm thấy bị buộc phải trải qua một cuộc kiểm tra mà bạn không muốn.
Phương pháp 2/3: Xem xét bệnh sử của bạn
Bước 1. Thảo luận về bất kỳ lần mang thai trước với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn
Kinh nghiệm mang thai trước đây có thể giúp xác định xét nghiệm tiền sản nào phù hợp nhất cho bạn. Những người đã từng sinh non, sẩy thai hoặc sinh con trong quá khứ có nguy cơ bị biến chứng cao hơn và có thể được làm thêm xét nghiệm trước khi sinh, bao gồm cả sàng lọc di truyền. Tương tự, điều quan trọng là bác sĩ của bạn phải biết liệu bạn đã từng sinh con bị dị tật bẩm sinh hoặc tình trạng di truyền nào trong quá khứ hay chưa.
Nếu bạn từng bị tiểu đường thai kỳ hoặc tiền sản giật trong những lần mang thai trước, bác sĩ có thể đề nghị kiểm tra thêm huyết áp, xét nghiệm nước tiểu và sàng lọc glucose để giúp đảm bảo trải nghiệm tiền sản lành mạnh cho bạn cũng như con bạn
Bước 2. Hiểu độ tuổi của bạn có thể ảnh hưởng đến việc mang thai như thế nào
Nếu bạn trên 35 tuổi, việc mang thai của bạn được coi là có nguy cơ cao hơn và bác sĩ có thể đề nghị các xét nghiệm tiền sản bổ sung. Bạn có thể muốn xem xét thêm xét nghiệm di truyền, chẳng hạn như xét nghiệm ADN bào thai không tế bào hoặc xét nghiệm máu mẹ, vì những người sinh con sau 35 tuổi có nhiều khả năng đối phó với các bất thường nhiễm sắc thể hơn.
Các bậc cha mẹ tương lai dưới 20 tuổi cũng có thể có nguy cơ mắc một số dị tật bẩm sinh và tình trạng di truyền cao hơn. Nếu bạn là một thiếu niên, hãy nói chuyện với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn về việc liệu bạn có thể cần thêm các xét nghiệm trước khi sinh hay không
Bước 3. Xác định xem con bạn có nguy cơ mắc một số bệnh di truyền hay không
Bác sĩ có thể muốn kiểm tra bạn và cha mẹ khác của con bạn để tìm các gen gây ra một số bệnh di truyền, chẳng hạn như xơ nang, teo cơ tủy sống (SMA), bệnh Tay-Sachs hoặc bệnh hồng cầu hình liềm. Nếu cả hai bạn đều có gen mắc bệnh giống nhau, bạn có thể truyền gen này cho con mình, ngay cả khi bản thân bạn không mắc bệnh.
- Thử nghiệm đối với những gen này thường được gọi là xét nghiệm chất mang (để xác định xem cha hoặc mẹ có mang gen được đề cập hay không). Xét nghiệm chất mang được thực hiện trên mẫu máu hoặc nước bọt và thường được thực hiện trước khi mang thai hoặc trong vài tuần đầu tiên của thai kỳ.
- Một số dân tộc có nhiều khả năng mang một số bệnh di truyền nhất định. Ví dụ, những người có di sản Do Thái Ashkenazi (đông và trung Âu) có nhiều khả năng mang gen dẫn đến bệnh Tay-Sachs. Nếu một trong hai cha mẹ của em bé có nguồn gốc dân tộc, nơi thường mắc các chứng rối loạn di truyền, thì bác sĩ của bạn có thể sẽ đề nghị xét nghiệm mang mầm bệnh. Ngoài ra, bạn có thể xem xét bài kiểm tra nếu bạn không chắc chắn về nền tảng dân tộc của mình.
Bước 4. Nói chuyện với bác sĩ hoặc nữ hộ sinh của bạn về bất kỳ điều kiện y tế hiện có nào
Mang thai của bạn có thể được coi là có nguy cơ cao và cần được kiểm tra thêm trước khi sinh nếu bạn mắc một bệnh lý như tiểu đường, huyết áp cao, rối loạn co giật, STD hoặc rối loạn tự miễn dịch như lupus. Đảm bảo thảo luận về bất kỳ điều kiện y tế nào với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn và hỏi liệu họ có thể đảm bảo xét nghiệm hoặc chăm sóc trước khi sinh bổ sung hay không.
Phương pháp 3/3: Tìm hiểu các loại xét nghiệm tiền sản khác nhau
Bước 1. Tìm hiểu các xét nghiệm được khuyến nghị cho lần khám tiền sản đầu tiên của bạn
Trường Cao đẳng Sản phụ khoa Hoa Kỳ khuyến cáo rằng tất cả phụ nữ mang thai nên thực hiện một số xét nghiệm nhất định trong lần khám tiền sản đầu tiên của họ để đảm bảo rằng bạn và thai nhi đều khỏe mạnh. Những xét nghiệm này là xâm lấn tối thiểu và sẽ giúp bạn có một khởi đầu thai kỳ khỏe mạnh. Hỏi bác sĩ nếu bạn có bất kỳ câu hỏi hoặc thắc mắc nào về các xét nghiệm này:
- Nhóm máu và nhóm Rh và xét nghiệm kháng thể
- Công thức máu hoàn chỉnh
- Phân tích nước tiểu và cấy nước tiểu
- Thử nghiệm miễn dịch rubella
- Thử nghiệm miễn dịch varicella
- Xét nghiệm phết tế bào cổ tử cung (nếu đến hạn)
- Sàng lọc kháng thể HIV
- Kiểm tra bệnh giang mai
- Xét nghiệm viêm gan B
- Xét nghiệm bệnh lậu và chlamydia
Bước 2. Xác định xem xét nghiệm nhằm mục đích sàng lọc hay chẩn đoán
Nhìn chung, có hai loại xét nghiệm trước sinh khác nhau: xét nghiệm sàng lọc và xét nghiệm chẩn đoán. Các xét nghiệm sàng lọc có thể giúp bạn xác định xem con bạn có ít hay nhiều khả năng mắc một số dị tật bẩm sinh và rối loạn di truyền. Nếu xét nghiệm sàng lọc chỉ ra một vấn đề có thể xảy ra hoặc tuổi tác, lý lịch hoặc tiền sử bệnh khiến bạn có nguy cơ gia tăng, bác sĩ có thể đề nghị xét nghiệm chẩn đoán để chẩn đoán xác định hơn.
- Thông thường, các xét nghiệm sàng lọc ít xâm lấn hơn các xét nghiệm chẩn đoán.
- Ví dụ về các xét nghiệm sàng lọc bao gồm xét nghiệm máu, hầu hết các lần siêu âm và sàng lọc DNA không có tế bào trước khi sinh. Hầu hết các xét nghiệm sàng lọc được cung cấp trong tam cá nguyệt thứ nhất hoặc thứ hai.
- Lấy mẫu màng đệm (CVS) và chọc dò màng ối là những ví dụ về các xét nghiệm chẩn đoán. Cả hai đều sẽ giúp bạn chắc chắn về chẩn đoán, nhưng cũng có nguy cơ sẩy thai nhẹ.
Bước 3. Làm quen với các xét nghiệm huyết áp, nước tiểu và máu thường xuyên
Một số xét nghiệm trước khi sinh là thông lệ và được áp dụng cho hầu hết mọi người đang mang thai. Chúng bao gồm kiểm tra huyết áp, xét nghiệm nước tiểu và xét nghiệm máu. Tất cả đều được đánh giá là khá an toàn và có thể giúp theo dõi sức khỏe của chính bạn, cũng như sức khỏe của thai nhi.
- Trong quá trình kiểm tra huyết áp, bác sĩ sẽ đo mức huyết áp của bạn để đảm bảo bạn không bị tiền sản giật. Bác sĩ sẽ có thể chẩn đoán tiền sản giật nếu bạn bị cao huyết áp và có dấu hiệu tổn thương ở các cơ quan khác sau tuần thứ 20 của thai kỳ. Mặc dù tiền sản giật là một tình trạng nghiêm trọng, nhưng bác sĩ của bạn có thể giúp bạn lập kế hoạch để đối phó với nó nếu nó được chẩn đoán.
- Đối với xét nghiệm nước tiểu, bác sĩ sẽ kiểm tra mẫu nước tiểu của bạn để tìm nhiễm trùng và các dấu hiệu của tiền sản giật.
- Xét nghiệm máu của người mẹ có thể giúp xác định tình trạng thiếu máu cũng như một số bệnh nhiễm trùng có thể ảnh hưởng đến thai kỳ của bạn, bao gồm bệnh giang mai, viêm gan B và HIV. Xét nghiệm máu cũng có thể xác định xem con bạn có mắc bệnh Rh hay không, một tình trạng có thể được điều trị trong thời kỳ mang thai.
Bước 4. Đi siêu âm để theo dõi sự phát triển của thai nhi với ít hoặc không có rủi ro
Trong quá trình siêu âm, nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ sử dụng sóng âm tần số cao để tạo ra hình ảnh của em bé và các cơ quan nội tạng của bạn. Bạn có thể được đề nghị siêu âm bụng, trong đó đầu dò được sử dụng ở phía trên bụng của bạn, hoặc siêu âm qua ngã âm đạo, trong đó một đầu dò nhỏ hơn được đưa vào âm đạo của bạn. Cả hai phương pháp đều không có rủi ro nào được biết đến, ngoại trừ một số khó chịu nhẹ.
- Nói chung, bạn sẽ được đề nghị siêu âm trong tam cá nguyệt đầu tiên (để kiểm tra sự phát triển của thai nhi và xác định ngày dự sinh) và một lần nữa trong tam cá nguyệt thứ hai để đảm bảo sự phát triển thích hợp. Tuy nhiên, nếu bạn mang thai có nguy cơ cao hơn, xét nghiệm này có thể được khuyến nghị thường xuyên hơn.
- Để chuẩn bị cho siêu âm, hãy ăn, uống và dùng thuốc như bình thường vào ngày khám. Nếu bạn đang được siêu âm qua ổ bụng, hãy làm đầy bàng quang của bạn trước khi làm thủ thuật. Đối với siêu âm qua ngã âm đạo, hãy làm rỗng bàng quang của bạn.
Bước 5. Yêu cầu khám sàng lọc tam cá nguyệt đầu tiên để kiểm tra các dị tật bẩm sinh
Khám sàng lọc trong tam cá nguyệt đầu tiên được thực hiện trong hầu hết các trường hợp mang thai và bao gồm siêu âm cộng với xét nghiệm máu cơ bản (về máu của mẹ). Việc sàng lọc không xâm lấn nhằm xem con bạn có nguy cơ mắc một số dị tật bẩm sinh, chẳng hạn như hội chứng Down và các vấn đề về tim hay không. Nó thường được thực hiện ở tuần thứ 11-14 của thai kỳ.
Vì tầm soát trong tam cá nguyệt đầu tiên không phải là dứt điểm, bác sĩ có thể sẽ đề nghị các xét nghiệm bổ sung hoặc tư vấn di truyền nếu kết quả bất thường
Bước 6. Tiến hành xét nghiệm máu màn hình tứ để phát hiện một số tình trạng nhất định
Trong tam cá nguyệt thứ hai, nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể cung cấp một loại xét nghiệm máu khác. Được gọi là màn hình quad hoặc sàng lọc nhiều dấu hiệu, xét nghiệm này đo mức độ của 4 chất khác nhau trong máu của người mẹ để kiểm tra các tình trạng nhiễm sắc thể nhất định (chẳng hạn như hội chứng Down) cũng như khuyết tật ống thần kinh (bất thường nghiêm trọng trong quá trình hình thành não hoặc tủy sống). Mặc dù điều này có thể đáng sợ, nhưng bạn có thể muốn biết kết quả để giúp bạn đưa ra quyết định về chăm sóc trước khi sinh và sau khi sinh.
Thử nghiệm này là một sàng lọc chứ không phải là một thủ tục chẩn đoán. Nó không cung cấp cho bạn một chẩn đoán, nhưng nó cho bạn biết khả năng con bạn mắc một bệnh nào đó. Điều này có thể giúp bạn xác định xem liệu có thể cần thử nghiệm bổ sung hay không
Bước 7. Lựa chọn sàng lọc DNA không tế bào trước khi sinh để xác định các bất thường về di truyền
Sàng lọc DNA không có tế bào trước khi sinh là một xét nghiệm không xâm lấn để kiểm tra DNA của con bạn bằng cách xem xét máu của người mẹ. Nó thường được thực hiện sau 9 tuần của thai kỳ và có thể giúp tầm soát các vấn đề về nhiễm sắc thể như hội chứng Down. Nó cũng có thể cung cấp thông tin về giới tính và nhóm máu của em bé.
Việc sàng lọc DNA không có tế bào trước khi sinh không được khuyến khích cho tất cả các trường hợp mang thai, đặc biệt nếu bạn đang mang thai nhiều lần (tức là sinh đôi hoặc sinh ba). Tuy nhiên, nếu siêu âm của bạn cho thấy những bất thường hoặc bạn đã sinh con bị dị tật bẩm sinh, thì xét nghiệm này có thể là một lựa chọn sàng lọc hữu ích
Bước 8. Cân nhắc chọc ối để chẩn đoán xác định hơn
Chọc ối là một xét nghiệm chẩn đoán có thể xác nhận các rối loạn nhiễm sắc thể và dị tật ống thần kinh hở (chẳng hạn như tật nứt đốt sống) được phát hiện trong các lần khám sàng lọc trước đó. Trong quá trình chọc dò nước ối, bác sĩ sẽ đâm một cây kim mỏng vào bụng của bạn và lấy một mẫu nhỏ nước ối bao quanh em bé của bạn. Nếu tiền sử gia đình của bạn được bảo đảm, thì chọc dò màng ối cũng có thể giúp chẩn đoán các dị tật và rối loạn di truyền khác. Nó thường được cung cấp từ tuần thứ 15 đến tuần thứ 20 của thai kỳ.
- Chọc ối mang lại một số rủi ro, với 0,1-0,3% số người bị sẩy thai do thủ thuật.
- Do tính rủi ro của thủ thuật, chọc dò ối không được khuyến cáo cho tất cả các trường hợp mang thai. Tuy nhiên, nó có thể giúp chẩn đoán kết quả bất thường từ các xét nghiệm sàng lọc sớm hơn và cũng có thể được khuyến nghị cho những người có nguy cơ cao mắc các bất thường nhiễm sắc thể, bao gồm cả những người trên 35 tuổi.
Bước 9. Thảo luận về việc lấy mẫu nhung mao màng đệm (CVS) sau khi kiểm tra bất thường
Đối với xét nghiệm này, bác sĩ sẽ lấy một mẩu nhỏ nhau thai của bạn bằng cách đặt một cây kim qua bụng hoặc đưa một ống nhỏ vào âm đạo. Mô này có chứa vật liệu di truyền giống như con bạn và có thể được xét nghiệm để tìm hội chứng Down và các tình trạng di truyền khác. Quy trình này có thể giúp chẩn đoán các vấn đề được phát hiện trong các xét nghiệm sàng lọc trước đó, nhưng cũng giống như chọc dò màng ối, có nguy cơ sẩy thai. Nó có thể được thực hiện trong ba tháng đầu và cũng có thể giúp xác định quan hệ cha con.
Vì nó có một số rủi ro, CVS không được khuyến khích trong mọi trường hợp. Tuy nhiên, vì nó có thể được thực hiện sớm hơn chọc ối, nó có thể hữu ích cho những phụ nữ nhận được kết quả bất thường trong các xét nghiệm khác và muốn có câu trả lời chắc chắn sớm hơn trong thai kỳ của họ
Bước 10. Kiểm tra bệnh tiểu đường thai kỳ ở tuần thứ 26 hoặc khi được đề nghị
Bệnh tiểu đường thai kỳ gây ra lượng đường trong máu cao có thể ảnh hưởng đến sức khỏe của bạn và thai nhi. Bạn có nguy cơ mắc bệnh tiểu đường thai kỳ cao hơn nếu bạn có chỉ số khối cơ thể cao. Gia đình và tiền sử bệnh của bạn cũng có thể khiến bác sĩ của bạn phát hiện ra bệnh tiểu đường thai kỳ. Mặc dù nó có thể làm phức tạp thai kỳ của bạn, nhưng bệnh tiểu đường thai kỳ có thể được kiểm soát bằng chế độ ăn uống, tập thể dục và thuốc khi được chẩn đoán.
Để kiểm tra bệnh tiểu đường thai kỳ, bác sĩ sẽ yêu cầu bạn uống một dung dịch glucose đặc biệt và sau đó sẽ đo lượng đường trong máu của bạn bằng cách lấy mẫu vào các thời điểm khác nhau trong vài giờ. Để chuẩn bị cho xét nghiệm tiểu đường thai kỳ, bạn có thể được yêu cầu kiêng ăn trong ngày xét nghiệm
Bước 11. Kiểm tra liên cầu nhóm B để tránh lây nhiễm cho trẻ sơ sinh của bạn
Liên cầu nhóm B (GBS) là một loại vi khuẩn được tìm thấy ở đường sinh dục dưới. Nó có ở khoảng 20% phụ nữ và thường vô hại trước khi mang thai. Tuy nhiên, trong khi mang thai và sinh nở, GBS có thể lây nhiễm sang em bé và dẫn đến bệnh tật nghiêm trọng. Mặc dù nguy cơ này có thể đáng sợ, nhưng bạn có thể thực hiện một số bước đơn giản để tránh truyền GBS cho con mình nếu kết quả xét nghiệm dương tính, bao gồm cả việc dùng thuốc kháng sinh.
Bạn có thể sẽ được đề nghị làm xét nghiệm nhiễm khuẩn GBS ở âm đạo và trực tràng trong khoảng tuần thứ 35-37 của thai kỳ
Lời khuyên
- Cân nhắc tìm kiếm hướng dẫn từ một bộ trưởng tôn giáo hoặc cố vấn gia đình để giúp bạn quyết định về việc kiểm tra trước khi sinh. Những chuyên gia này thường được trang bị tốt để giúp bạn đối phó với sự do dự và không chắc chắn, nỗi sợ hãi về tương lai và những lo lắng của cha mẹ.
- Hãy cho bản thân thời gian để đi đến quyết định về các thủ tục trước khi sinh, vì hầu hết các xét nghiệm đều có khoảng thời gian mà chúng có thể được thực hiện.
